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承建 制藥無塵車間 凈化工程

更新時(shí)間:2023-08-06

簡(jiǎn)要描述:

無塵車間主要的功能為室內(nèi)污染控制,定義為具備空氣過濾、分配、優(yōu)化、構(gòu)造材料和裝置的房間,其中特定的規(guī)則的操作程序以控制空氣懸浮微粒濃度,從而達(dá)到適當(dāng)?shù)奈⒘崈舳燃?jí)別。廣州沃霖,是高新技術(shù)企業(yè)、潔凈協(xié)會(huì)的理事單位,在凈化車間工程行業(yè)有十余年的經(jīng)驗(yàn),值得信賴,承建 制藥無塵車間 凈化工程。

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家瀏覽量:1490
品牌其他品牌產(chǎn)地類別國(guó)產(chǎn)
行業(yè)醫(yī)療、生物質(zhì)押、保健品等

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1、無塵車間的潔凈是指達(dá)到了一定的空氣潔凈度級(jí)別,在制藥行業(yè),級(jí)別的是三十萬(wàn)級(jí),無塵車間達(dá)到一定的潔凈度級(jí)別還不夠,要滿足實(shí)際應(yīng)用的要求,一定要具有控制微粒污染、抵抗外界干擾的能力,體現(xiàn)在一個(gè)合理的滿足使用的潔凈空間。

無塵車間是一個(gè)多功能的綜合整體,它體現(xiàn)在多專業(yè)(建筑、空調(diào)、凈化、純水),多參數(shù)(空氣潔凈度、細(xì)菌濃度以及空氣的風(fēng)量、壓力、噪聲、光照)

無塵車間的質(zhì)量在重要性方面,設(shè)計(jì)、施工和運(yùn)行管理各占1/3,無塵車間本身也是通過從設(shè)計(jì)到管理的全過程來體現(xiàn)其質(zhì)量的,這也是GMP的控制全過程的精神。十萬(wàn)級(jí)無塵車間對(duì)溫度、濕度沒有特殊要求時(shí),溫度一般控制在冬季20——22℃;夏季 24——26℃;波動(dòng)±2℃。冬季潔凈室濕度控制在30——50%,夏季無塵車間濕度控制在50——70%。

2、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)

(1)房間設(shè)置

需分別設(shè)置房間(區(qū)域)存放待驗(yàn)、合格、不合格、退貨或召回的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品等各類物料和產(chǎn)品。

(2)溫濕度要求

倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)應(yīng)當(dāng)能夠滿足物料或產(chǎn)品的貯存條件(如溫濕度、避光)和安全貯存的要求,并進(jìn)行檢查和監(jiān)控。

(3)接收區(qū)的布局和設(shè)施應(yīng)當(dāng)能夠確保到貨物料在進(jìn)入倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)前可對(duì)外包裝進(jìn)行必要的清潔。

(4)不合格、退貨或召回的物料或產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)隔離存放。

(5)通常應(yīng)當(dāng)有單獨(dú)的物料取樣區(qū),取樣區(qū)的空氣潔凈度級(jí)別應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)要求一致。

3、質(zhì)量控制區(qū)

(1)質(zhì)量區(qū)的實(shí)驗(yàn)室通常應(yīng)當(dāng)與生產(chǎn)區(qū)分開。

(2)生物檢定、微生物和放射性同位素的實(shí)驗(yàn)室還應(yīng)當(dāng)彼此分開。

(3)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)要確保其適用于預(yù)定的用途,并能夠避免混淆和交叉污染,要預(yù)留有足夠空間用于樣品處置、留樣和穩(wěn)定性考察樣品的存放以及記錄的保存。

(4)設(shè)計(jì)專門的儀器室,使靈敏度高的儀器免受靜電、震動(dòng)、潮濕或其他外界因素的干擾。

(5)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物房與其他區(qū)域嚴(yán)格分開,并設(shè)有獨(dú)立的空氣處理設(shè)施以及動(dòng)物的專用通道。


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